Тесты на лактазную и глютеновую недостаточность
Тесты на лактазную недостаточность и глютеновую энтеропатию — лабораторные методы исследований, позволяющие определить непереносимость молочного сахара (лактозы) или белка злаковых культур (глютена). Оба вида пищевых расстройств имеют схожие симптомы, поэтому зачастую их диагностика проводится одновременно. В качестве материала для исследований используется венозная кровь. Для выявления лактозной непереносимости применяются генетические методы анализа, для выявления глютеновой — иммунологические.
Общая информация о тестах
1. Глютеновая энтеропатия (целиакия) — повреждение тонкой кишки, которое возникает в ответ на употребление пищи, содержащей глютен (белок пшеницы, ржи, ячменя). Причиной заболевания является генетически обусловленный дефицит ферментов, расщепляющих сложный пептид.
Лабораторная диагностика целиакии основана на определении в крови различных антител, провоцирующих хроническое воспаление стенок кишечника.
2. Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) — пищевое расстройство, связанное со снижением активности или отсутствием фермента лактазы. По происхождению патология может быть первичной и вторичной. Первичная обусловлена наследственным нарушением синтеза лактазы. Вторичная является следствием повреждений слизистой кишечника (в том числе при целиакии).
Специальный генетический тест позволяет диагностировать лактазную недостаточность у взрослых и предсказать ее развитие у детей раннего возраста. В основе анализа лежит определение мутаций в гене MCM6, кодирующем молекулярное строение лактазы, выявляемое при помощи экспресс-теста на лактазную недостаточность при колоноскопии.
Показания
- Синдром мальабсорбции у взрослых или детей (диарея, жидкий стул, боли в животе, снижение веса, анемия, гиповитаминозы).
- Обследование детей после завершения грудного вскармливания с целью профилактики пищевых расстройств.
- Наследственная предрасположенность к глютеновой энтеропатии или лактазной недостаточности.
Подготовка
Взрослым в течение 30 минут до сдачи крови рекомендуется воздержаться от курения.
Результаты
Проведение обоих исследований занимает 2-3 недели. Подтверждением целиакии является превышение допустимого титра определяемых антител во взятой пробе. На лактазную недостаточность указывает обнаружение мутаций в обоих парных генах MCM6. Наличие мутации в одном из генов говорит только о возможных рисках развития болезни. Окончательно результаты исследований должен оценить врач.
Клиника «Спектра» предлагает широкий спектр медицинских услуг. У нас вы сможете сдать все необходимые анализы и получить консультации опытных специалистов. Генетические и иммунологические тесты проводятся на базе лучших профильных лабораторий столицы, что служит гарантией получения точных результатов. Записаться на процедуру сдачи крови и узнать подробности можно в регистратуре.